El bloque de legisladores de la UCR Río Negro promueve un proyecto de ley para garantizar el acceso integral a la detección, diagnóstico y tratamiento de la endometriosis, una enfermedad crónica que afecta a una de cada diez mujeres. "Durante años fue invisibilizada. Muchas mujeres conviven con dolores intensos creyendo que es algo 'normal'. Visibilizar esta realidad es el primer paso", expresó la legisladora Lorena Matzen.
La iniciativa propone crear el Programa Provincial de Tratamiento de la Endometriosis, con protocolos de atención, campañas de concientización, identificación de centros especializados y un Registro Único de Pacientes para contar con información sanitaria precisa. "El dolor no puede ser naturalizado. Es necesario visibilizar esta enfermedad para que el sistema de salud responda con diagnósticos tempranos y tratamientos adecuados", argumentó Matzen.
"Nuestro objetivo es que Río Negro cuente con protocolos claros de atención, profesionales capacitados y cobertura integral de tratamientos. Cuando una enfermedad afecta a miles de mujeres y condiciona su calidad de vida, el sistema sanitario debe estar preparado", señaló la legisladora. "El Estado tiene la responsabilidad de garantizar información, diagnóstico oportuno y acceso a tratamientos. Por eso impulsamos este proyecto para que las mujeres que padecen endometriosis tengan acompañamiento real", explicó Matzen.
El proyecto reconoce a la Endometriosis como una enfermedad crónica y establece que la atención médica quede bajo la órbita del Ministerio de Salud. Entre los ejes centrales del programa se destacan:
Protocolos unificados: creación de guías clínicas para que el diagnóstico y el tratamiento se realicen bajo criterios médicos estandarizados en toda la provincia.
Atención en guardias: implementación de un protocolo específico para emergencias hospitalarias, con el objetivo de evitar que las crisis de dolor sean subestimadas.
Red de centros especializados: identificación y fortalecimiento de los centros ginecológicos que cuenten con profesionales idóneos en la materia.
Investigación y ciencia: promoción de proyectos de investigación científica orientados a mejorar las medidas preventivas y los tratamientos actuales.
Por otra parte, en sus fundamentos la iniciativa propone enfrentar la falta de estadísticas oficiales mediante la creación de un Registro Único de Pacientes con Endometriosis. Este padrón permitirá recopilar información estratégica proveniente de entidades públicas y privadas —garantizando la confidencialidad de los datos— para dimensionar el impacto real de la patología en la provincia de Río Negro.
Asimismo, el programa plantea asegurar que las obras sociales y empresas de medicina prepaga brinden cobertura integral del 100 % en medicación, cirugías y terapias de apoyo. También prevé liderar las campañas de concientización del “Marzo Amarillo” y promover el 14 de marzo como Día Provincial de la Endometriosis, llevando información a escuelas y a la comunidad para fomentar la detección temprana.
Antecedentes
En marzo de 2023 se aprobó la Ley N.º 5641, que instituyó el 14 de marzo como el “Día Provincial de la Endometriosis”. Con esta norma se buscó concientizar y garantizar el derecho a la salud, promoviendo la detección temprana, el diagnóstico, el tratamiento y la atención integral de esta enfermedad crónica.
